In september 2018 begonnen we de besloten Facebookgroep Stomamateriaalover.nl, als aanvulling op de gelijknamige website die sinds 2015 draait.
Je kunt hier stomamateriaal (tegen verzendkosten) ter beschikking stellen en uitwisselen met stomadragers en goede doelen, of op zoek gaan naar materiaal. Ook kun je stoma gerelateerde accessoires te koop aanbieden. Het gaat hierbij om stomamateriaal wat je zelf niet meer kunt gebruiken, bijvoorbeeld bij opheffen, overlijden, verandering van materiaal etc. en daardoor in de kast blijft liggen.
Al vele producten uitgewisseld
Er zijn al vele producten naar een andere stomadrager gegaan, denk aan speciaal ondergoed, een stomatoilettafel, vele stomazakjes, lijmrestverwijderaars en andere accessoires, breukbanden, kompressen, beschermcaps en meer! Er zijn ook producten richting België gegaan, waar ze andere regels hebben rondom vergoedingen.
Mooie initiatieven
Er ontstonden mooie initiatieven. Familie of behulpzame stomadragers die materiaal inzamelen voor een minder bedeeld iemand in het buitenland. Zo zamelt iemand voor haar vader in de Filipijnen stomamateriaal in, dolblij zijn ze met de doos die met een schip een hele reis heeft gemaakt.
Er wordt op het moment ook materiaal ingezameld door stichting Sabirin die het aan behoeftige mensen uitdelen in Marokko, voor een schoonmoeder met een colostoma in Bosnië en een vriend in de Oekraïne.
Actie Rudy
Wij begonnen ook zelf een actie, voor Rudy die is geëmigreerd naar Tsjechië hebben we 20 kilo stomamateriaal ingezameld, zodat hij niet zonder materiaal kwam te zitten. De rest hebben we op laten halen door Stichting Corantijn, die het inzamelen voor Suriname.
Verspilling in de zorg tegengaan
Natuurlijk horen we ook wel eens dat het materiaal bij het grof vuil is gebracht of de container is ingegaan, we hopen dat we met ons initiatief kunnen stimuleren hier zorgvuldiger mee om te gaan. Er zijn mensen enorm mee geholpen en het materiaal is duur. We dragen graag ons steentje bij met dit initiatief om verspilling in de zorg tegen te gaan en hopen dat er nog veel materialen worden uitgewisseld!
- Kijk voor meer informatie op onze website www.stomamateriaalover.nl en de bijbehorende Facebookgroep
- Details
Kortgeleden kwam er een bericht voorbij in de media: "Als patiënten die een stoma krijgen, goed worden voorgelicht en continu gestimuleerd worden zelf hun stoma te verzorgen, hebben zij na ontslag amper nog thuiszorg nodig. Dat blijkt uit een proef van het Catharina Ziekenhuis in Eindhoven." - AD
90% heeft geen thuiszorg meer nodig
De zorgverzekeraars wrijven in hun handen, dat levert ze een grote besparing op! 90% van de nieuwe stomadragers zou geen thuiszorg meer nodig hebben staat er in het artikel te lezen. Een jaar geleden ging nog slechts 10 procent van de patiënten zonder thuiszorg naar huis in dit betreffende ziekenhuis. Conclusie is dus dat eerder aanstaande stomadragers niet goed werden voorbereid en begeleid op weg naar een stoma.
Wisselende reacties vanuit onze achterban
Er kwamen enorm veel wisselende reacties vanuit onze achterban op dit artikel. Reacties van mensen die het ermee eens zijn omdat ze beamen eenmaal thuis in staat zijn alles zelf te kunnen doen. Maar ook enorm veel geschrokken reacties waarin je kunt lezen hoe hard thuiszorg nodig is. Ze zijn bang dat dit de standaard gaat worden, een korte opname en daarna zonder zorg naar huis. Want toch was een deel niet goed genoeg voorbereid door de stomaverpleegkundige of had teveel complicaties waardoor ze thuiszorg nodig hadden.
Er moet nog flink wat gebeuren
De zorg van de stomaverpleegkundige in het ziekenhuis wordt hiermee extra belangrijk. Namens Stichting Stomaatje hebben wij onze achterban gevraagd een enquête in te vullen, waarin wij inzicht wilden krijgen in enkele aspecten rondom de stomaverpleegkundigen. Hieruit bleek dat de stomaverpleegkundige enorm belangrijk is bij veel stomadragers maar er nog wel ruimte voor verbetering is. Indien men wil dat in heel Nederland nog maar 10% thuiszorg nodig heeft dan moet er nog flink wat gebeuren!
15% heeft geen voorlichting gehad
Van de invullers van de enquête is bijna 14% niet tevreden over de voorlichting vóór de stoma-aanleg van de stomaverpleegkundige. Er zijn stomadragers die vonden niet veel uitleg te hebben gehad voordat ze hun stoma kregen of dat er te weinig tijd werd genomen. Bijna 15% heeft zelfs helemaal geen voorlichting gehad. Doorgaans zijn dat operaties met spoed, maar zeker niet altijd! Ze waren vergeten en moesten er zelf om vragen of zagen ze pas na een (geplande) operatie. Ruim 21% geeft aan dat ze vinden dat er niet genoeg tijd is uitgetrokken door de stomaverpleegkundige voor het eerste en vaak het meest belangrijke gesprek. Zorgelijk, want deze mensen geven wel aan hier behoefte aan te hebben (gehad).
Vóór zelfredzaamheid, maar vangnet is belangrijk
Wij zijn als stichting voor zelfredzaamheid, en voor een betere voorbereiding en begeleiding op weg naar een stoma en ook daarna. Maar we vinden ook dat het vangnet van de thuiszorg juist zo belangrijk is en deze zorg beschikbaar moet blijven voor de mensen die hier behoefte aan hebben. Een stoma is meer dan zakjes plakken, er komt zoveel meer bij kijken. Een stoma gooit je leven om en daar heb je begeleiding bij nodig die vanuit de wmo niet geleverd kan worden.
Eilandjes? Kennis delen!
En is het niet meer dan logisch dat de verbeteringen in ieder ziekenhuis worden doorgevoerd. Dat het een algemene standaard wordt en in het protocol wordt opgenomen? Er ontstaan steeds meer programma's in samenwerking met zorgverzekeraars en leveranciers van stomamaterialen. Heel goed, maar wel allemaal eilandjes. Is het niet beter kennis te delen, samen te werken en dit landelijk door te voeren zodat elke (aanstaande) stomadrager dezelfde goede zorg krijgt. Hier heeft uiteindelijk iedereen baat bij!
- Details
Om verspilling tegen te gaan is Stichting Stomaatje een aantal jaren geleden de website www.stomamateriaalover.nl gestart. Via deze weg hebben al vele materialen hun weg gevonden richting andere stomadragers maar ook naar goede doelen en eenmansacties voor minder bedeelde landen.
Bijbehorende Facebookpagina
Inmiddels is hier een bijbehorende Facebookpagina bijgekomen en kunnen mensen daar, naast materiaal aanbieden of een gezocht oproep plaatsen, ook stoma-gerelateerde artikelen te koop aanbieden. De stichting zamelt zelf niet in daar we geen opslag hebben, het is een tussenpersoon en biedt een platform voor uitwisseling.
Het verhaal van Rudi greep ons aan
Soms maken we een uitzondering. Zo greep het verhaal van Rudi ons erg aan. Een Nederlander die geëmigreerd is naar Tsjechië, daar ziek werd en een stoma kreeg en niet de mogelijkheden heeft om terug te komen doordat hij daar een jong zoontje heeft. En komt nu door veranderingen van de zorgverzekeraar in dat land in de problemen met zijn materiaal. Een tekort aan materiaal wat pas over drie maanden kan worden aangevuld, maar wel heel erg veel geld kost, en in de tussentijd is hij door zijn materiaal heen of moet hij de volle prijs betalen.
Maar twee merken beschikbaar
Rudi moest het zien te overbruggen tot begin augustus, dan mocht hij weer bestellen zonder dat hij bij moest betalen. En met bestellen bedoelen we alleen een plak en zak, een dichte zak zonder opening die wij hier gebruiken voor een colostoma, daar in gebruik voor een ileostoma. Halve manen, een gordel, breukband en veel andere accessoires, bij de apotheek in de stad waar Rudi zijn spullen steeds moet bestellen kennen ze deze artikelen niet. Alleen huidlotion en spray om lijmresten te verwijderen zijn hem bekend. Ook zijn er maar twee merken stomamateriaal beschikbaar waarmee zijn zorgverzekeraar een contract heeft vertelt Rudi.
De nazorg ontbreekt
De zorg rondom de operatie was erg goed vertelt hij, maar de nazorg helaas niet. Stomaverpleegkundigen zijn daar schaars en de enige stomaverpleegkundige in zijn ziekenhuis werkt op de afdeling urologie en weet niets van darmstoma's. Zalen met 8 man zijn daar ook normaal. De controle op zijn stoma bestaat nu uit elk jaar een bezoekje aan het ziekenhuis waarbij er wordt gevraagd hoe hij zich voelt en staat dan weer buiten.
We begonnen spontaan een actie
We wilde Rudi helpen deze periode te overbruggen en begonnen spontaan een actie, met een oproep op de Facebookgroep van Stomamateriaalover en de besloten Facebookgroep van Stomaatje. Er was een strakke deadline, na een week moesten we het materiaal al opsturen zodat Rudi niet zonder kwam te zitten.
We deden een oproep aan mensen die materiaal ongebruikt in de kast hebben liggen en wat ze zelf niet meer kunnen gebruiken. Bijvoorbeeld proefpakketjes, overgestapt naar een ander merk, een stoma dat is opgeheven of verplaatst etc. Dus alleen materialen wat anders wordt weggegooid en waar onze pagina ook echt voor bedoeld is.
De respons was enorm!
Vele mensen wilden belangeloos meewerken en dit naar ons verzamelpunt opsturen. Soms zelfs met een lief kaartje voor Rudi erbij. De postbode kwam veelvuldig aan de deur met kleine doosjes en enorm grote dozen. En spontaan deden mensen donaties om de verzending te dragen naar Tsjechië, wat een saamhorigheidsgevoel, fantastisch!
Rudi reageerde emotioneel
Hij schreef op onze besloten Facebookgroep:
"Als lijdend voorwerp van het geheel kan ik je zeggen dat ik niet alleen ff stil was maar gehuild heb (van vreugde) om te zien wat iedereen belangeloos over heeft voor een ander".
Er is bijna 20 kg stomamateriaal naar Rudi opgestuurd:
86 tweedelige systemen (1 huidplak en 2 stomazakken)
285 eendelige systemen
87 stomaringen
983 halve manen
5 pakken gaasjes
16 ondermatjes
En nog wat accessoires als Gore-tex filtermembramen, stoma absorptiestrips, barriere creme, 2 potten Gellymate en huidbeschermingsplakken.
Alsof Sinterklaas, Kerstmis en je verjaardag samenvallen
Rudi heeft het pakket via de track en trace dagelijkse nauw in de gaten gehouden en was dolblij toen de grote doos bij hem binnenkwam. Hij zei: "Het is alsof Sinterklaas, Kerstmis en je verjaardag samenvallen. Ik kijk iedere dag weer nieuwsgierig in die grote doos wat er allemaal in zit en ontdek steeds iets nieuws. Het eerste systeem zit er al op en ik kan het nu zeker wat langer volhouden dan augustus!"
- Details
Meer dan 10.000 euro verspilling stomamateriaal voorkomen
Mei 2019, Lidy van Lankeren
Stichting Stomaatje, Bergambacht
In de zorg gaat veel geld om en niet altijd accuraat. Ook Stichting Stomaatje vroeg zich af hoe zij kon bijdrage aan het oplossen of voorkomen van verspilling van stomamateriaal.
Op 16 april 2015 is www.stomamateriaalover.nl gelanceerd, de website van Stichting Stomaatje die moest bijdragen aan minder verspilling van stomamateriaal. En dat lukt goed!
In gesprek met Suzanne Roelse die de cijfers bijhoudt van de websites: "De afgelopen jaren zien we dat veel materiaal een nieuwe bestemming krijgt. Een snelle berekening leert dat we al minimaal 10.000,- Euro aan verspilling hebben tegengegaan. En dit is alleen wat we hebben kunnen zien! Veel is er ook via pb en dus achter de schermen op een goede plek terecht gekomen."
Hoe ontstaat overbodig materiaal
Stomamateriaal dat op de plank blijft liggen kan op verschillende manieren zijn ontstaan. Suzanne legt uit "Na de operatie wordt gestart met materiaal, maar als het niet goed functioneert wordt er samen met de stomaverpleegkundige gezocht naar het juiste systeem. Ook bij een herhaalde operatie kan het zijn dat er naar ander stomamateriaal moet worden gezocht en is de aanwezige voorraad overbodig geworden, maar kan niet terug worden genomen door de leverancier. Als de stoma wordt opgeheven of mensen overlijden is het een definitieve keus om het weg te doen.
Meestal zochten die mensen of hun nabestaanden advies bij de stomaverpleegkundige, want weggooien was toch wel erg zonde. Daar konden ze niet altijd meer terecht door ruimtegebrek op de poli's. Het is nu alom bekend dat Stichting Stomaatje daarin kan bemiddelen. De website blijkt een goede optie te zijn. Diverse goede doelen hebben zich geregistreerd en komen de zakjes en plakken graag ophalen of betalen de verzendkosten. Zo zijn er al meer dan 1500 zakjes en 500 stomaplakken op een goede plek terecht gekomen."
Uitbreiding via Facebook
Suzanne vertelt "Naast het aangeboden en gezocht systeem op de website hebben we pas geleden ook een verkoopgroep op Facebook geopend. De Facebookgroep die er al is voor stomadragers is een besloten groep en daar was het niet handig om dingen aan te bieden omdat onze regels dat niet toelaten. Op de Facebookverkoopgroep www.facebook.com/groups/stomamateriaalover/ kun je stomamateriaal (gratis of tegen verzendkosten) ter beschikking stellen net als op de website en uitwisselen met stomadragers en goede doelen, of op zoek gaan naar materiaal. In tegenstelling tot onze besloten lotgenoten facebookgroep zijn professionals die materiaal over hebben of zoeken hier wel welkom. Ook kun je stoma gerelateerde accessoires te koop aanbieden, denk aan stomalingerie, -hoesjes, -banden, toilettasjes etc. Het eerste stomamateriaal, diverse boeken, een breukband, lingerie speciaal voor stomadragers, stomahoesjes en zelfs twee stomatoilettafels en een stomadouche zijn al van eigenaar gewisseld!"
Nog wat cijfertjes: meer dan 1500 stomazakjes, meer dan 500 stomaplakken, 500 pastaschijfjes/stomaringen, 50 halve manen, 15 doosjes wegwerpzakjes, 3 scharen, kompressen, gaasjes, schoonmaakdoekjes en meerder doosjes indik dragees. 2 dozen latex handschoenen, 15 luchtventielen, 2x stomagordel, kompressen, 3 Breukbanden, 10x pasta, 2 lijmrestverwijderaars, 120x remover doekjes, 4x releaser spray, 1 tube skin barrier, 4 protective poeder, 120x skin barrier doekjes.
Goede doelen
Ook goede doelen en eenmansacties zijn aangesloten bij onze website en Facebookgroep van Stomamateriaalover. Er wordt veel stomamateriaal door hen opgehaald zodat mensen in het buitenland, waar soms schrijnende gevallen bekend zijn door de slechte voorzieningen, hiermee zijn geholpen.
Zo ook Ciska, dochter van een stomadrager, die via haar opleiding met een groep studenten naar Bosnië ging. Ze hebben uiteindelijk dozen vol stomamateriaal via onze groep weten te verzamelen en moesten zelfs iemand afzeggen die enorm veel materiaal voor hen had omdat het er niet meer bij kon! Namens de bewoners van Bosnië werden wij en de stomadragers bedankt. Prachtig hoe je mensen op deze manier kunt helpen in plaats van het in de kast te laten liggen of weg te gooien, wat nog genoeg gebeurt!
- Details
Persbericht
Vanuit onze achterban horen wij geluiden dat stomadragers in sommige sauna’s niet worden toegelaten. De sauna’s zijn bijvoorbeeld bezorgd of het zwembad niet wordt bevuild, want dan moeten ze voor een week dicht was één van de reacties… Het is duidelijk dat er saunabeheerders zijn die niet weten wat een stoma inhoud en wat voor een hygiënische bezoekers dat kunnen zijn voor hun sauna. Waar het idee vandaan komt dat een stomadrager problemen geeft kunnen wij alleen raden.
Discriminatie
Op de website van de Rijksoverheid is te lezen: ‘In Nederland mag je geen nadeel ondervinden van je handicap of chronische ziekte. Dit geldt onder meer bij wonen, werken, onderwijs, openbaar vervoer, winkelen, uitgaan en goederen en diensten. Een voorbeeld van discriminatie op deze grond kan zijn: een restaurant wil geen mensen in rolstoelen in de zaak.’
Of dus in een sauna als stomadrager worden geweigerd. Dat kan en mag niet!
Stichting Stomaatje springt in de bres
Omdat wij vinden dat iedere stomadrager recht heeft op een dagje sauna en dit volgens het VN verdrag zelfs als discriminatie wordt gezien als je op grond van je gezondheid ergens wordt geweigerd, hebben we alle sauna’s in Nederland benaderd. Wij hebben uitleg gegeven over wat een stoma is, tips gegeven en de mogelijkheid om contact met ons op te nemen bij verdere vragen. De eerste reacties waren erg positief. Gelukkig betreft het slechts een klein aantal sauna’s waar stomadragers worden geweigerd en worden zij in de meeste sauna’s wel toegelaten. We hopen dat er door onze actie iets meer bekendheid is over een stoma, want onbekend maakt onbemind zien we ook hier weer!
Wat nou mensen zonder stoma hygiënisch?!
Er zijn vele onderzoeken geweest naar de kwaliteit van het water indien mensen er in zwemmen. Het is schrikbarend om te lezen hoeveel mensen en kinderen, niet-stomadragers, niet de moeite nemen naar het toilet te gaan om te plassen maar het laten lopen. Engelse onderzoekers zochten uit hoeveel urine er in een bassin ter grootte van een Olympisch bad zat. Dit bleek bijna 200 liter te zijn! Uit een onderzoek van de Universiteit van Alberta bleek dat er tot 75 liter urine aanwezig is in een standaard openbaar zwembad. Maar liefst 1 op 5 mensen zou een plasje doen in het zwembad volgens Amerikaans onderzoek.
Dat is de urine, wat met de ontlasting in het zwembad? Mensen hebben standaard gemiddeld 0,14 gram niet-afgeveegde poep aan hun billen zitten. Iewww, en dan hebben we het hier dus over mensen zonder stoma!
En hoe zit het dan bij mensen met een stoma?
Bij mensen met een darmstoma, een gaatje in de buik waar ontlasting uitkomt en wordt opgevangen in een zakje dat met een stevige pleister op de buik zit vastgeplakt, zit geen 0,14 gram poep tussen de billen! Want dat is een doodlopend station daaronder. Mensen met een urinestoma en ook een zakje op de buik laten geen plasje per ongeluk of heel bewust lopen in het zwembad, dit plasje beland veilig in het zakje en kan er pas uit wanneer de drager ervan een kraantje opent om deze zo in het toilet te kunnen legen.
En eventuele ongelukjes?
Oké ongelukjes, dat zal ook een angst zijn van saunabeheerders. Stomadragers die in een onrustige situatie zitten en last hebben van lekkages durven niet eens naar een sauna, die blijven veilig thuis. Mensen die inmiddels vertrouwd zijn aan hun stomamateriaal nemen vaak nog extra voorzorgsmaatregelen door de huidplaat extra te fixeren met hydrocolloïde pleisters en dragen misschien zelfs wel een gordeltje of stomaband.
Om te laten zien dat de huidplaat van een stomazakje goed hecht in water en niet zomaar loslaat is er een test gedaan met een zweminstructeur in opdracht van een aantal stomaverpleegkundigen. Hij heeft 4 uur lang tot zijn borst in het zwembad gestaan en geen enkel product liet los. Sterker nog: diverse huidplaten waren het eerste uur na de test met geen mogelijkheid los te krijgen. Door de warmte hechten zij nog beter aan de huid.
Tot slot
Vergis je niet, er zijn vele stomadragers die zelden tot nooit een lekkage hebben. Om die dan de deur te wijzen omdat het fout zou kunnen gaan? Terwijl mensen zonder stoma ook elke dag weer het zwembad bevuilen? Ook met een stoma kun je naar de sauna, wat veel stomadragers ook graag doen. De drempel is voor iemand met een stoma soms groot, maar als er goed mee om wordt gegaan is het een enorme boost voor het zelfvertrouwen als het lukt om weer naar de sauna te gaan. We hopen dat alle sauna’s hieraan mee willen werken!
Stichting Stomaatje
Stichting Stomaatje doet al jaren haar best om informatie en voorlichting te geven over alle ins & outs rondom een stoma. Ook organiseren we ieder jaar, vorig weekend alweer voor de 13de keer, een zwemdag voor stomadragers. Waarbij we laten zien dat je zeker kunt zwemmen met een stoma. De badmeester hield zelfs een mooi praatje over wat er gebeurt als er iemand een ongelukje heeft. En weet je wat? Dat is zo opgelost en echt je hoeft daar geen week voor dicht.
- Details
Tv programma Dokter vs internet
In de uitzending van Dokters vs Internet van 29 augustus 2017 leverde Eliene van Stichting Stomaatje een bijdrage. De Bnn-ers en dokters moesten raden wat de aandoening is van Eliene.
- Details
Februari 2017
Stichting Stomaatje in .CC nieuws van Mediq CombiCare in een artikel over belangenverenigingen
- Details
18 februari 2017
Stichting Stomaatje 3e
Op 18 februari jl. vond de prijsuitreiking plaats in het regiokantoor van ING Nederland te Alphen aan de Rijn en mocht het bestuur van Stichting Stomaatje de 3e prijs in ontvangst nemen. ING Nederland wil met een fonds goede doelen en initiatieven ondersteunen.
Het in 2015 opgerichte ING Nederland fonds wil met donaties goede initiatieven in Nederland ondersteunen of mogelijk maken. Het thema is: ‘Help Nederland Vooruit’ waarbij landelijk zo’n 260 initiatieven in 52 regio’s worden beloond van de 1700 initiatieven die zich hadden gemeld. Van de 56 regionale initiatieven in het ‘Groene Hart’ werden er 5 door een jury van ING beloond.
Stemmen op jou goede doel
In de maand januari hebben 260 genomineerde organisaties hun achterban gevraagd hun stem uit te brengen op hun. Bij 50 stemmen was de donatie van ING bekrachtigd, maar hoe meer stemmen hoe hoger het bedrag kon worden. Omdat Stichting Stomaatje regelmatig acties vind waarbij door stemmen geld kan worden verdiend voor hun goede doel waren ze bang dat het moeilijk zou zijn hun achterban weer zo ver te kunnen krijgen dat zij wilden stemmen. Maar het tegendeel was waar: 355 personen staan pal achter Stomaatje en hebben het gedaan. Daarmee hebben zij Stichting SafeWings (266) en Stichting SamenhuiS (324) achter zich gelaten en moesten zij Stichting Hospice Moerkapelle (779) en Het Bruisnest, onderdeel van Kwintes (544) voor laten gaan.
Derde plaats betekent € 2.000 euro donatie
Eliene Sietsma: “waren we met de 5e plaats al blij in de tussenstand, zodat we de jaarlijkse zwemdag kunnen organiseren, nu werden we verrassend 3e en kregen een cheque van € 2.000 euro uitgereikt. Dan hebben we veel stemmen binnengehaald met de nieuwsbrief in de laatste week. Het fijne is dat je naar een uitreiking gaat waarbij je weet met een prijs voor de stichting thuis te komen en er dus geen onnodige kosten worden gemaakt. We kregen zelfs een uitrijmunt voor de parkeergarage. Het was sowieso heel liefdevol verzorgd met tafels en een gebakjestafel en een gastvrouw en gastheer en een enthousiaste bedrijfsleider en een echte fotograaf en natuurlijk…. De INGmascotte!”
Organisatie jaarlijkse zwemdag gewaarborgd
Eliene gaat verder: “we waren naarstig op zoek naar financien om het begrotingsgat van 2016 (600 euro) en de aankomende begrotingstekort van 600 euro om het zwembad weer te huren, op te vangen. Door deze prijs hebben we zelfs al een bedrag op de plank liggen voor 2018 en kunnen we verder werken aan onze websites. Helemaal te gek!”
IJssel en Lekstreek, Woensdag 22 februari 2017
- Details
Januari 2017
Stichting Stomaatje is geselecteerd voor een donatie uit het INGfonds Nederland
Vanaf 9 januari start de stemronde van 'Help Nederland vooruit' van het ING Nederland fonds, waarmee ze initiatieven een steuntje in de rug geven door middel van een donatie. Nederland is opgedeeld in 52 regio’s, per regio zijn er 5 stichtingen geselecteerd. Stichting stomaatje valt binnen de regio Groene Hart, waarin er 35 aanmeldingen waren.
Om de donatie te kunnen bemachtigen zijn er stemmen nodig! Hoe meer stemmen, hoe hoger de donatie. Al bij 50 stemmen ontvangt Stomaatje een donatie van 1.000 euro. Iedereen die zijn stem op de stichting uitbrengt helpt de stichting naar een hoger bedrag, dit kan uiteindelijk oplopen tot 5.000 euro. Maar krijgen ze minder dan 50 stemmen dan vervalt de mogelijkheid tot een donatie.
Stichting Stomaatje is een non-profit organisatie die afhankelijk is van sponsoring en donaties, en draait volledig op vrijwilligers. Deze donatie is enorm welkom om de ideeën die nu op de plank liggen te kunnen ontwikkelen. Zo is de website www.stomaatje.nl aan een update toe, kunnen er proefpakketten worden ontwikkeld met stomahoesjes en –banden voor in de ziekenhuizen (www.designyourstoma.nl) en kan hier de jaarlijkse Stomaatje Zwemdag mee worden bekostigd.
Op zaterdag 18 februari aanstaande nodigt het lokale ING kantoor uit de regio alle geselecteerde organisaties uit om de uitslag van de stemronde te presenteren. Tot 30 januari kan heel Nederland stemmen via www.helpnederlandvooruit.nl/doel/2121914, dit kan eenmaal per emailadres.
Help u Stichting Stomaatje aan een donatie? Geef dan uw stem!
AD Groene Hart:
- Details
juni 2016
In de top 10 organisaties op social media van PGO Support
Hard aan gewerkt, trots dat het is gelukt!
- Details
juni 2016
Themabijlage Orgaan en weefsels van Trouw
We stonden in de krant en kregen een aparte plek online.
- Details
Mei 2016
Onze zwemdag vermeld in de nieuwsbrief van ConvaTec
- Details
Mei 2016
Eliene genomineerd voor de onbeperkt top100
Onze oprichtster Eliene is genomineerd in de “Onbeperkte 100”. De lijst bestaande uit de 100 meest inspirerende Nederlanders met een beperking die iets goeds doen voor anderen, bij Eliene is dit de oprichting van en inzet voor Stichting Stomaatje.
Helaas heeft ze niet gewonnen, maar we vonden het een enorme eer om in deze lijst te mogen staan!
- Details
Maart 2016
Het bedrijf Stomydo heeft een magazine uitgebracht en Eliene stond hierin met een artikel over de stomadouche. Ook werden we er als stichting in vermeld.
- Details
Er kwam een artikel online in het AD over Bert, 82 jaar, die een ingenieuze uitvinding zou hebben bedacht voor mensen met een stoma. Een mooi artikel en geweldig om te zien dat iemand zich inzet voor stomadragers en hun leven aangenamer wil maken. Maar er stond ook iets anders in de intro (de eerste alinea dikgedrukt), een citaat van de meneer: ,,Weet je dat sommige vrouwen een einde aan hun leven maken met zo'n ding? "
Een heftige en confronterende uitspraak! Dit deed bij onze achterban toch wat stof opwaaien. Was dit inderdaad zo? Is hier onderzoek naar gedaan? Waarom vrouwen en geen mannen? Vele vragen passeerden de revue, en ook ervaringen van stomadragers. Waaruit je kon lezen dat het zeker weleens moeilijk was in het begin, het wennen aan een stoma. Maar dat mensen eigenlijk niet die gedachte hebben gehad, ook niet de mensen die een hekel hadden of hebben aan hun stoma. Want uiteindelijk heeft het hun leven vaak wel verbeterd.
Ook wij als stichting hebben dit beeld niet. We zien wel af en toe dat er euthanasie wordt gepleegd, maar dan is dit niet door de stoma zelf maar een onderliggende ziekte. Denk aan darmkanker waardoor je een stoma kunt krijgen. Er speelt dan altijd meer.
Wij hebben navraag gedaan bij diverse stomaverpleegkundigen die ook actief zijn binnen de VENVN stomaverpleegkundigen. Die delen onze mening dat dit een bewering is van de man zelf, en het niet is geverifieerd door middel van een onderzoek.
We hebben ook het AD benaderd en om opheldering gevraagd. Eliene, oprichtster van Stichting Stomaatje, sprak met de journaliste Anneke Liebrand. Ze was onder de indruk dat deze uitspraak zoveel stof deed opwaaien. Ze benadrukte dat het een uitspraak was van meneer, en dat hij dit in zijn omgeving had gehoord.
Het was een mooi gesprek waarbij er informatie werd uitgewisseld en Eliene aan haar kon vertellen hoe zij zag dat de stomadragers ermee omgingen, wat er allemaal speelde en wat een stoma nu eigenlijk inhoud in je dagelijkse leven. De journaliste stelde veel vragen en schreef veel informatie op. Wie weet komt daar weer een nieuw artikel uit!
Zo zie je maar hoeveel impact een uitspraak kan hebben. We proberen allemaal ons steentje bij te dragen om het taboe rondom poep en plas en stoma's te verminderen en te laten zien dat er goed met een stoma te leven valt. Natuurlijk is het af en toe moeilijk, en niet iedereen is blij met zijn of haar stoma of kan dit accepteren, maar door deze uitspraak breng je een stoma toch wel in een bepaald daglicht en dat is zonde! Ook omdat dit het onderwerp van het artikel overschaduwd.
Want uiteindelijk geeft meneer aan het einde van het artikel ook aan: ,,We moeten er eigenlijk gewoon niet moeilijk over doen. Als er een geluidje vrijkomt, zou je tegen iemand met een stoma gewoon moeten kunnen zeggen: 'Jan, hou toch eens je mond'. En er dan met z'n allen hartelijk om lachen. Dat zou het allemaal stukken makkelijker maken." Dus meneer is heel positief ingesteld! Zo ook de vrouwen ;)
- Details
Maart 2016
Voor #NoLimitFashion van No Limits Network powered bij de KRO-NCRV ging reporter Annemarie langs bij ons atelier van Design your stoma. Ze wilden zien hoe wij een stomahoesje maken. En Amber was de gelukkige stomadraagster waarvoor we het hoesje mochten maken!
- Details
Lees meer: Gefilmd door No Limits Network powered bij de KRO-NCRV
Maart 2016
In het magazine Zorgspeciaal van Hoogland Medical werd onze zwemdag vermeld.
- Details
De ANGO, waarvoor wij sinds 2006 de jaarlijkse collecte verzorgen, is failliet verklaard. Dit is een grote strop voor onze stichting. Inmiddels was de opbrengst van deze collecte namelijk een belangrijke inkomstenbron voor ons geworden en bekostigden wij hiermee ieder jaar een groot deel van onze zwemdag.
Zwemdag voor de tiende keer
Zondag 22 mei organiseren wij deze zwemdag alweer voor de 10de keer en dit willen we een feestelijk tintje geven, mogelijk gemaakt door de collecte die we vorig jaar juni hebben gelopen. Naar alle waarschijnlijkheid kunnen wij fluiten naar de opbrengst van vorig jaar… En zal er ook in 2016 geen collecte meer volgen... En dat terwijl we hier enorm veel tijd en energie in hebben gestoken, want er komt veel bij een collecte kijken. Dit was allemaal voor niets. Heel sneu voor de mensen die zich zo voor ons hebben ingezet!
Belangrijke inkomstenbron
Het gaat niet om enorme bedragen, maar aangezien wij niet in aanmerking komen voor subsidies e.d. en afhankelijk zijn van sponsors en donateurs (waarbij het aantal per jaar kan fluctueren), was de collecte-opbrengst voor ons een stabiele en belangrijke jaarlijkse inkomstenbron geworden. Natuurlijk gaat de zwemdag van dit jaar en ook de komende jaren gewoon door, maar wij zullen ons wel moeten beraden hoe we de zwemdag veilig kunnen stellen.
Lotgenotencontact en ontplooien van nieuwe initiatieven
Aangezien wij geen vereniging zijn maar een stichting, kennen wij geen leden. Wel hebben we donateurs (voor 12 euro per jaar), mensen die zich voor meerdere jaren aan ons binden en zo laten zien dat ze achter ons staan. Achter wat wij doen, met een klein clubje enthousiaste vrijwilligers zorgen dat (nieuwe) stomadragers aan goede up-to-date informatie kunnen komen, op een laagdrempelige manier. Zorgen voor lotgenotencontact en het ontplooien van initiatieven die hier in Nederland nog door stomadragers worden gemist, zoals Design your stoma en Stomaatjes gezocht. Boeken uitgeven over alle belangrijke onderwerpen waarmee een stomadrager in aanmerking kan komen. Maar ook de media opzoeken en actualiteiten aankaarten zoals met onze website Stomamateriaal over en Eliene’s blogs.
Per ongeluk zo gegroeid
Dit allemaal in onze vrije tijd, naast onze banen en andere bezigheden. We doen dit met ons hart. Met heel veel liefde is Stomaatje ooit opgestart door een stomadraagster, nooit met de bedoeling dat het zo groot zou worden. Het was de opzet om mensen te kunnen helpen, en we werken nog steeds met diezelfde insteek. Misschien is dat wel onze kracht, dat we de stichting nooit met een vooropgezet plan hebben opgestart. Het ging per ongeluk, en daaruit ontstaan misschien wel de mooiste dingen.
Donateurs zijn goud waard
Misschien is dat wel waar we voor moeten gaan strijden: meer donateurs. Om de stichting te waarborgen en niet afhankelijk te worden van één grote sponsor. Wat wij van een donateur ontvangen is veel meer waard dan die 12 euro per jaar: verbondenheid en persoonlijke betrokkenheid. Je geeft hiermee aan dat je vindt dat we goed werk doen en dat de stichting en de bijbehorende websites ook voor de stomadragers na jou mogelijk moeten blijven. Zodat ook zij van onze faciliteiten gebruik kunnen maken als informatievoorziening en lotgenotencontact. Jouw donateurschap is dus goud waard, omdat we daarmee een enorme bevestiging krijgen in wat we doen. Het geeft ons een boost om door te gaan, te weten dat we op de goede weg zitten. Het geeft ons bestaansrecht.
De zwemdag gaat door!
Zou jij donateur van ons willen worden voor 12 euro per jaar? Je ontvangt onze nieuwsbrief, krijgt korting op onze bestelpagina en mag gratis mee zwemmen op onze zwemdag. En wie weet tot ziens op 22 mei aanstaande? Ondanks het faillissement van de ANGO en daardoor het wegvallen van ons budget, geven wij een feestelijk tintje aan onze tiende zwemdag!
- Details
Telegraaf thema bijlage Maag en Darmen, december 2015
- Details
Stomamateriaalover.nl op website Aanpak verspilling in zorg, november 2015
- Details
Nieuw boek van Stichting Stomaatje: Reizen en Onderweg met een stoma
In 2011 kwam het eerste deel van de ‘Stomaatje-reeks’ uit: “Relatie en seksualiteit met een stoma”. Eindelijk is het tweede deel een feit! “Reizen en Onderweg met een stoma” is in iedere winkel te bestellen voor slechts 15 euro.
Alle ins & outs rondom een stoma
Stichting Stomaatje (opgericht in 2005) is een non-profit stichting en dé schakel tussen stomadrager, achterban en professional. We bieden uitgebreide informatie over alle ins & outs rondom een stoma, lotgenotencontact en ontplooien nieuwe initiatieven die een stoma draaglijker maken.
Voor en door stomadragers
Met de vakantie vlak voor de deur kan dit een heerlijk boek zijn om op adem te komen of juist de stap (nog) niet te wagen en eerst te lezen wat je als stomadrager tegen kan komen en je zo te oriënteren voor een korte of langere trip in binnen- of buitenland. Ook voor professionals is het interessant om de ervaringen van stomadragers te lezen en zo een inkijkje te krijgen wat er allemaal bij komt kijken als je een stoma hebt.
Uitgeverij Van Brug
Stichting Stomaatje weet zich gesterkt door een fantastische uitgever die helpt bij de totstandkoming van de ‘Stomaatje-reeks’, waarvan Reizen en Onderweg met een stoma het tweede deel is. Het boek is te bestellen via de boekwinkel en online webshops.
- Zie: Onze webshop
- Details
Eliene in Mijn Geheim
23 juni 2015
Eliene werd uitgebreid geïnterviewd en gefotografeerd voor het blad Mijn geheim.
- Details
Pitch Eliene op de Zomeravondmuziek
13 juni 2015
- Details
